Home 🇵🇱

a clinical study for people with

ulcerative colitis

Informacje na Temat Badania

 

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności badanego preparatu z octanem hydrokortyzonu w dawce 90 mg w postaci czopków podawanego za pomocą aplikatora Sephure w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci wrzodziejącego zapalenia odbytnicy


Kto jest uprawniony do uczestnictwa?

 
Men and women over the age of 18 are eligible to participate in this study.

Mężczyźni i kobiety powyżej 18 roku życia są uprawnieni do uczestnictwa w tym badaniu.

Confirmed diagnosis of ulcerative colitis confined to the rectum at time of enrollment.

Potwierdzona diagnoza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego ograniczonego do odbytnicy w momencie włączenia do badania.

Kryteria Włączenia:
Kliknij Tutaj

Kryteria Wyłączenia:
Kliknij Tutaj

 

Aby dowiedzieć się więcej o tym, co jest związane z badaniem i co uczestnicy badania będą robić, Kliknij Tutaj.

Czy możesz brać udział w badaniu? Kliknij Tutaj.


Obecnie prowadzimy rekrutację w ośrodkach badań klinicznych na całym świecie. Aby znaleźć najbliższy ośrodek badawczy, kliknij tutaj.

GB 4.1.5.3 Cessa flavicon.png
 

Cristcot HCA LLC 9 Damonmill Square, Suite 4A, Concord, MA 01742 USA

polityka prywatności | warunki użytkowania

cessa to nazwa trwającego badania klinicznego dla pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Nie jest to leczenie dostępne na rynku.

W przypadku wystąpienia objawów związanych z IBD należy skontaktować się z gastroenterologiem.