Omtrent die studie
Die doel van hierdie studie is om die veiligheid en doeltreffendheid te evalueer van ’n 90 mg-hidrokortisoonasetaat-setpilformulering wat met die Sephure-toediener toegedien word vir die behandeling van matige tot erge ulseratiewe kolitis van die rektum
Wie kwalifiseer om deel te neem?
Mans en vroue van 18 jaar en ouer kom in aanmerking om aan hierdie studie deel te neem.
Bevestigde diagnose van ulseratiewe kolitis wat ten tye van inskrywing tot die rektum beperk is
Insluitingskriteria:
Klik hier
Uitsluitingskriteria:
Klik hier
Werf tans deelnemers by kliniesenavorsing-sentrums wêreldwyd Om ’n navorsingsentrum naby u te vind, klik asseblief hier.
Vir meer inligting oor ons navorsing of om ’n navorsingsentrum naby u te vind, stuur asseblief ’n e-pos aan ons span by: research@cessa-uc.com.
Cristcot HCA LLC 9 Damonmill Square, Suite 4A, Concord, MA 01742 USA
Privaatheidsbeleid | Gebruiksvoorwaardes
Cessa is die naam van ’n deurlopende kliniesenavorsing-proef vir pasiënte met ulseratiewe kolitis.
Die behandeling is nie in die handel verkrygbaar nie.
As u simptome het wat met prikkelbarederm-siekte verband hou, kontak u gastroënteroloog.